Prosigna – современный анализ, выявляющий опасность рецидива рака молочной железы

Инновационный тест, разработанный NanoString Technologies, позволяет путем генного анализа определить тип опухоли молочной железы и степень риска рецидива. Данный тест принципиально отличается от всех существующих анализов для определения рака груди. С его помощью врачи могут выбрать оптимальный вариант лечения пациенток с диагностированной онкопатологией, а также определиться с дальнейшей терапией после хирургического удаления опухоли или мастэктомии.

Сегодня медицина существенно продвинулась в изучении процессов, связанных с формированием новообразования в ткани молочной железы. Но причины болезни так до конца и не выяснены. Известны факторы, провоцирующие онкопроцесс: отсутствие беременностей, вредные привычки, длительный прием контрацептивов, наследственный анамнез, сахарный диабет, поздняя менопауза, ожирение.

До появления теста Prosigna женщинам после оперативного вмешательства даже на ранней стадии заболевания назначалось химиотерапевтическое лечение, имеющее немало побочных эффектов. Сегодня по результатам теста можно определить, действительно ли пациентка нуждается в приеме гормонов или химиопрепаратов.

Клинический опыт применения химиотерапевтического лечения показывает, что подобная терапия не дает стопроцентной уверенности отсутствия в дальнейшем рецидивов. Зато анализ Prosigna может с 99% точностью выявить опасность повторного развития болезни и дать достоверный десятилетний прогноз.

Показания для проведения анализа.

Тест рекомендуется проводить всем пациенткам в постменопаузе с первой по 3A стадию рака, без поражения лимфоузлов или при вовлечении регионарных лимфоузлов, для решения вопроса необходимости гормональной терапии. Тест информативен в случае гормонально-зависимой опухоли молочной железы. После проведения органосберегающей операции (лампэктомии) или мастэктомии анализ Prosigna помогает четко определиться с необходимостью дальнейшей химиотерапии или лечения гормональными препаратами.

Prosigna – инновационный анализ, использующий молекулярно-биологический метод, позволяющий определить экспрессию генов опухолевых клеток. Для дальнейшей оценки риска рецидива рака учитывают не только полученный экспрессионный профиль, но и размеры опухоли, распространенность процесса, вовлечение лимфоузлов.

Процедура тестирования.

Для проведения анализа берутся фрагменты опухолевой ткани, из которых после специальной обработки выделяют РНК. Полученный препарат проходит автоматизированную пробоподготовку, после чего сканируется. Сканер считывает экспрессионный профиль и выдает отчет с результатами теста. Весь процесс занимает от момента забора материала до получения окончательного результата 2 дня. Для анализа применяется оборудование, реактивы, специализированные программы, разработанные NanoString Technologies специально для проведения тестирования Prosigna.

На основании результатов теста новообразование относят к одному из четырех подтипов: люминальный рак A или B, опухоль с положительным HER2 статусом, базальный тип рака. При оценке степени риска учитывают также макроскопические характеристики опухолевого процесса. Выделяют низкий, промежуточный, высокий риск.

Эффективность тестирования Prosigna подтверждена в ходе многих клинических испытаний. Диагностическая система рекомендована Управлением по санитарному надзору США и сертифицирована в европейских странах.